На українцях випробовуватимуть вакцину

Саме ці клінічні дослідження імунобіопрепаратів в лікарнях дозволяє відповідна Постанова Кабінету Міністрів України, щоправда за добровільною згодою пацієнтів, йдеться в документі.

Цим документом Кабмін розраховує значно поліпшити якість вакцин, що застосовуються в Україні, інформує «ТСН».
Раніше такі медичні препарати могли проходити тільки «польові дослідження», які полягали у вивченні наслідків їх застосування.

Директор Центру імунобіологічних препаратів при МОЗ Ганна Мойсєєва зазначає, що більшість вакцин, які застосовуються в Україні, – імпортного виробництва.

За словами чиновниці, вони будуть тестуватися на пацієнтах, тільки якщо вже пройшли перевірку в країні виробника і якщо доведено їх безпечність та ефективність.

Пропозицію взяти участь у дослідженні вакцин пацієнти будуть отримувати від лікарів у поліклініках разом з інформаційною угодою, де будуть описані ризики й переваги такої співпраці.

«Дослідження повністю страхується міністерством на предмет усіляких ризиків. Цікаво, що за участь у ньому не передбачено матеріальної компенсації. Переваги для пацієнта – захист від інфекцій, вакцинація проти яких не є обов'язковою, і щоб її отримати, потрібно заплатити. Щеплення від грипу, наприклад», – розповіла Мойсеєва.

Відзначимо, що 26 серпня французьке Агентство з санітарного контролю за лікарськими препаратами повідомило про 22 зареєстровані у Європі випадки захворювання синдромом нарколепсії-катаплексії у людей, які зазнали вакцинації від «свинячого» грипу. Ще 21 випадок був зафіксований після щеплення вакциною Pandemrix фірми GSK.